تئوری تشریح زالو
شاخه ی حلقوی(Amelida) ← بدون تارها (Hirudinia)← جنس زالو
شاخه ی حلقوی(Amelida) ← بدون تارها (Hirudinia)← جنس زالو
کرآتینین محصول دفعی متابولیسم کرآتین است.
کاتابولیسم پروتئین در چرخه ی اورنیتین-آرژنین در کبد باعث به وجود آمدن اوره می شود.
آنزیم G6PD یک آنزیم سیتوزولی است و کم تر در خون دیده می شود.
نقص این آنزیم یک صفت وابسته به جنس است و وابسته به کروموزم X است.در مردان به دلیل وجود فقط یک کروموزوم X بیشتر دیده می شود. (مردان XY / زنان XX)
نقص آنزیم G6PD سبب بیماری فاویسم می شود.در اثر مصرف بعضی از دارو ها مثل داروهای ضد مااریا و یا مصرفی بعضی از خوراکی ها مثل باقالا، رادیکال های آزاد در بدن بیمار افزایش میابد و سبب یک شک به G6PD می شود.
در آزمایشگاه اگر ترکیب آبی رنگ به بی رنگ تغییر کرد نشان دهنده ی فعالیت آنزیم است.اگر تغییری در رنگ رخ نداد آنزیم غیر فعال است.(آبی←قرمز←فعالیت آنزیم G6PD آبی←آبی←عدم فعالیت آنزیم G6PD)
مقالات-مطالب علمی _غیر گزارش کار
فیبردرکل به دو دسته فیبر خوراکی( Dietary Fiber) و فیبرکاربردی و مفید (Functional Fiber) تقسیم می شود
به طور خلاصه فیبر کاربردی همان فیبر عملگرا است که به ترکیبات اضافه میشوند؛ به ترکیباتی مثل ژله ، مربا و... و فیبرهای خوراکی گروهی از کربوهیدرات های گیاهی هستند که دستگاه گوارش انسان قادر به جذب آنها نمی باشد و میتوان آنها را مشتقاتی از سلولز دانست پس درواقع بدن انسان فاقد آنزیم هایی است که آن را هضم کند.فیبرها علاوه بر این که هضم نمیشوند، حتی در خون هم غیر قابل جذب هستند.
فیبرها به دو دسته ی: 1- فیبر محلول 2- فیبر غیر محلول تقسیم می شوند.
در روشهای اسپکتروفتومتری (طیف سنجی)، تاثیر محلولها بر امواج الکترومغناطیسی مورد مطالعه قرار میگیرد. محدوده طیف الکترومغناطیس میتواند از اشعه ماوراء بنفش تا امواج رادیویی باشد.
مجموعه ای از موجودات کوچک تک سلولی (Protozoa)(←شاخه ی پروتوزوا) را آغازیان می گویند
تعدادی از رده ها به نام مژکداران ( Cilliophora) هستند که پارامسی،ورتیسل و استندور جزو آنها(مژکداران) هستند.
معمولا نام ساده به انتهای ترکیب و نام پیچیده با ابتدای ترکیب متصل میشه مثلا در مورد کتون که
ساده=اون پیچیده= اکسو :
CH3CH2CO CH2CH2CH2 ← نام= 3-هگزانون
CH3CH2CO CH2CH2COOH← نام= 4-اکسو هگزانوییک اسید
اگر حلقه ی بنزن را از 1 تا 6 شماره گذاری کنیم:
تهیه ی دی بنزال استن :
از بنزالدهید و استن دی بنزال استن بدست میاید.
در محیط قلیایی آلدهیدها و کتون ها باهم ترکیب شده و واکنش تراکمی انجام می دهند.
تهیه ی بنزهیدرال از بنزوفنون:
کاهش یعنی مولکول هیدروژن و یا الکترون بگیرد و یا اکسیژن از دست بدهد.
تعریف کاهش در شیمی آلی: هرگاه چگالی الکترون بر روی کربن زیاد شود، عمل کاهش صورت گرفته است.
ترکیبات کربونیل دار (کتون ها، آلدهید ها، کربوکسیلیک اسید ها) همگی می توانند احیا (کاهش) شوند و به الکل ها تبدیل شوند. در اینجا، بنزوفنون که یک کتون است احیا و تبدیل به بنزهیدرال که یک الکل نوع دوم است می شود.
تهیه ی سیکلو هگزانون از سیکلو هگزانول:
اکسید شدن :ترکیبی که الکترون و یا هیدروژن از دست دادن و یا اکسیژن بگیرد اکسید شده است.
تعریف اکسایش در شیمی آلی: هرگاه چگالی الکترون بر روی کربن کم شود، اکسایش صورت گرفته است.(وقتی کربن به یک عنصر الکترونگاتیو متصل باشد، الکترون از آن دور می شود.)
روش اسپکتروفتومتری یکی از روش های طیف سنجی (spectroscopy) می باشد که در آن از طول موج های ماورای بنفش (UV) و مرئی طیف الکترومغناطیسی برای بررسی کیفی و اندازه گیری کمی مولکول ها و ترکیبات در آزمایشگاه های تحقیقاتی و بالینی استفاده می شود.
اسیدآمینه.........................................1 |موتیف ...............................................9
تعین نوع اسیدآمینه..............................1 |ساختمان سوم....................................9
تعیینL & D(ایزومری.............................1 |Domain(دمین).....................................9
انواع اسیدآمینه...................................2 |ساختمان چهارم..................................10
تقسیم بندی اسیدآمینه.........................3 |نکات مهم در ساختمان پروتئین................10
اسیدآمینه های ضروری..........................3 |Folding (تاخوردگی).............................10
اسیدآمینه ی نیمه ضروری.......................3 |چاپرون ها..........................................10
اسیدآمینه ی غیرضروری.........................3 |پروتئین دی سولفید ایزومراز......................11
یونیزاسیون اسیدهای آمینه.....................4 |پرولیل سیس ترانس ایزومراز.....................11
PH ایزوالکتریک و فرم دو یونی..................4 |پروتئین آمیلوئید......................................11
محاسبه ی PH ایزوالکتریک......................4 |
تعیین PH ایزوالکتریک در آزمایشگاه.............5 |
پیوند پپتیدی.........................................5 |
پپتیدها...............................................6 |
نام گذاری پپتیدها..................................6 |
ساختمان پروتیین ها..............................7 |
ساختمان اول پروتیین.............................7 |
تعیین ساختمان اول...............................7 |
ساختمان دوم پروتیین.............................8 |
ساختمان مارپیچ آلفا(آلفا هلیکس)..............8 |
صفحات چین دار بتا................................8 |
UA یا استفاده از dipstick
آزمایش بندیکت برای تشخیص ترکیباتی احیا کننده ی نظیر مونوساکاریدها در ادرار
آزمایش اسید سولفوسالیسیلیک برای تشخیص پروتئین در ادرار
آزمایش پیرامیدون برای تشخیص خون در ادرار
آزمایش روترا برای تشخیص اجسام کتونی
ایزومری نوع های مختلفی دارد ساختمانی-فضایی و..(شامل کانفرماسیون-کانفیگوراسیون-سیس.ترانس.انانتیومر و...)
ایزومری فضایی در صورتبندی شامل تبادل انرژی و حرارت است.
در قسمت اول دو نیترو آنیلین تبدیل به نمک دی آزونیوم می شود و در قسمت دوم دی آزوته با بتا نفتل جفت می شود.
لوله ها را باید به طور ضربدری بچینید یعنی مثلا تو سانتریفیوژهای قدیمی که 4 تا جا داشتند باید دو لوله روی شماره های 1 و 3 قرار بگیرند(یا 2 و 4).
این آزمایش شامل چند موردِ:
1-آزمایش نین هیدرین
2-آزمایش زانتوپروتئیک(گزانتوپروتئیک)
3-آزمایش هاپکینز-کول
4-آزمایش نیترو پروسید سدیم
این عنوان(تشخیص کیفی پروتئین ها) خودش شامل چند مورد هست که با یک مقدار توضیح و روش کار بهشون اشاره میشه.
تو آزمایش بیوشیمی بهتره که تئوری درس هم بخونید.مثلا تو این آزمایش برید تئوری پروتئین ها رو بخونید.چون ممکنه واژه ها و اصطلاحاتی به کار گرفته بشه که اگه تئوری نخونده باشید درکش سخت میشه.
1-آزمایش بیوره
2-آزمایش اثر حلال های آلی
3-اثر اسیدها بر پروتئین ها
4-آزمایش اثر اسید سولفو سالیسیلیک
5-آزمایش اثر اسید تری کلرواستیک(TCA)
6-آزمایش اثر فلزات سنگین
7-اثر حرارت بر پروتئین
هیدرولیز یک واکنش مهم در سنتز ترکیبات آلی است.
NH2 دهنده ی الکترون قوی است و ممکن است که هر سه موقعیت اورتو-متا و پارا را اشغال کند.ولی استانیلید ملایم تر است
لیپیدها ترکیباتی هستند که در حلال های قطبی نظیر آب نا محلول هستند و در عوض در حلال های غیر قطبی نظیر کلروفرم - اتر - بنزن حل می شوند
مطالعه درباره ی لیپیدها و ساختارشون به خودتون واگذار میکنم.میتونید تو کتابهایی مثل بیوشیمی لنینجر جلد اول پیدا کنید.
1-بررسی حلالیت
2- صابونی شدن
3-شناسایی اسیدهای چرب غیر اشباع
4-بی رنگ شدن هالوژن ها
5-شناسایی کلسترول
6-شناسایی گلیسرول
روش کار:
کروماتوگرافی روشی است برای جداسازی مولکول ها و ترکیب های موجود در یک محلول.
فاز متحرک(گاز یا مایع) از میان فاز ثابت(جامد یا مایع) حرکت کرده و ترکیبات موجود در مخلوط را حمل میکند.سرعت حرکت اجزای مختلفِ یک محلول، متفاوت بوده که باعث جدا شدن آنها میشود.
این آزمایش از 4 مرحله تشکیل میشه که 3 تا از اونا با نمونه های معلوم و چهارمی با مجهول برای شناسایی کربوهیدرات هست.
این آزمایش شامل موارد زیر میشود.
آزمایش مولیش
آزمایش سلیوانف
آزمایش بندیکت
آزمایش بارفود
آزمایش ید